prikaz prve stranice dokumenta Klik-kemija
  Download
PDF 1.27 MB
undergraduate thesis
Klik-kemija
cikloadicija azida i alkina
2019. urn:nbn:hr:217:357852
Nuić, Laura
University of Zagreb
Faculty of Science
Department of Chemistry

Cite this document

Nuić, L. (2019). Klik-kemija : cikloadicija azida i alkina (Undergraduate thesis). Zagreb: University of Zagreb, Faculty of Science. Retrieved from https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:357852

Nuić, Laura. "Klik-kemija : cikloadicija azida i alkina." Undergraduate thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:357852

Nuić, Laura. "Klik-kemija : cikloadicija azida i alkina." Undergraduate thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:357852

Nuić, L. (2019). 'Klik-kemija : cikloadicija azida i alkina', Undergraduate thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, accessed 08 August 2024, https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:357852

Nuić L. Klik-kemija : cikloadicija azida i alkina [Undergraduate thesis]. Zagreb: University of Zagreb, Faculty of Science; 2019 [cited 2024 August 08] Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:357852

L. Nuić, "Klik-kemija : cikloadicija azida i alkina", Undergraduate thesis, University of Zagreb, Faculty of Science, Zagreb, 2019. Available at: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:357852

Please login to the repository to save this object to your list.
Metadata
TitleKlik-kemija : cikloadicija azida i alkina
AuthorLaura Nuić
MentorVesna Petrović-Peroković (mentor)
GranterUniversity of Zagreb
Faculty of Science
(Department of Chemistry)
Zagreb
Defense date and country2019-09-20, Croatia
Scientific / art field,
discipline and subdiscipline		NATURAL SCIENCES
Chemistry
Abstract
Pojam klik-kemije uveden je u organsku kemiju početkom 21. stoljeća. Uključuje različite vrste reakcija nastajanja veze ugljik-heteroatom, koje nazivamo klik-reakcijama. Da bi se neka reakcija smatrala klik-reakcijom mora zadovoljiti određene uvjete, primjerice mora biti primjenjiva na različite supstrate, stereospecifična, odvijati se u nezahtjevnim uvjetima, rezultirati visokim iskorištenjem produkta koji se jednostavno izoliraju i odvajaju od eventualno nastalih nusprodukata nekromatografskim putem i slično. Mnoge reakcije zadovoljavaju definirane uvjete, no 1,3-dipolarna cikloadicija azida i teminalnih alkina kojom nastaje triazolni prsten zaslužuje posebnu pažnju. Razlog tome su jednostavni reakcijski uvjeti i iznimno široki spektar primjene različitih supstrata. Azidi i alkini su stabilni u širokom rasponu organskih reakcijskih uvjeta i u biološkom okruženju, a ipak su visokoenergetske funkcijske skupine. Njihovo ireverzibilno spajanje u triazole izrazito je egzotermno. Reakcija azida i alkina doživjela je puni potencijal otkrićem bakrom(I) katalizirane azidalkinske cikloadicije zbog poboljšanja regioselektivnosti i značajnog povećanja brzine reakcije. Cikloadicija azida i alkina katalizirana bakrom(I) naširoko se rabi u različitim područjima organske sinteze kao što su biokonjugacija, sinteza oligonukleotida, označavanje DNK, sinteza naprednih materijala itd. Otkriće azid-alkinske cikloadicije katalizirane bakrom(I) otvorilo je vrata k istraživanju trokomponentnih klik-reakcija koje su se zbog jednostavnosti pokazale vrlo pogodne za biološka ispitivanja.
Keywords
Languagecroatian
URN:NBNurn:nbn:hr:217:357852
Study programmeTitle: Undergraduate university studies in chemistry
Study programme type: university
Study level: undergraduate
Academic / professional title: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) kemije (sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) kemije)
Type of resourceText
File originBorn digital
Access conditionsOpen access
Terms of useLicence In copyright icon
Created on2019-10-04 10:15:23