Priprava i karakterizacija kompleksa nikla(II) s makrozonskim 4’’-derivatom azitromicina izvedenih iz 3-formil-2-hidroksibenzojeve kiseline

diplomski rad

• Naslov (engleski): Synthesis and characterisation of nickel (II) s cooordination compounds macrozone 4"-derivative of azithromycin derived from 3-formyl-2-hydroxybenzoic acid
• Autor: Saranyarat Sanemit
• Mentor: Predrag Novak (mentor)
• Član povjerenstva: Predrag Novak (predsjednik povjerenstva)
• Član povjerenstva: Mirta Rubčić (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Đani Škalamera (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Tomislav Jednačak (član povjerenstva)
• Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj: Sveučilište u Zagrebu; Prirodoslovno-matematički fakultet; (Kemijski odsjek); Zagreb
• Datum i država obrane: 2022-09-29, Hrvatska
• Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana: PRIRODNE ZNANOSTI; Kemija

Sažetak

Makrolidni antibiotici poput azitromicina imaju antikancerogeno i protuupalno djelovanje te se
široko primjenjuju u liječenju infekcija uzrokovanih Gram-pozitivnim i Gram-negativnim
bakterijama. S vremenom bakterije postaju otpornije na makrolidne antibiotike pa je potrebno
istražiti nove spojeve koji će pokazati veću biološku aktivnost. Makrozoni predstavljaju nove
konjugate derivata azitromicina i tiosemikarbazona. Potencijalna su nova klasa makrolidnih
antibiotika koji pokazuju biološku aktivnost usporedivu s azitromicinom. Sami
tiosemikarbazoni pokazuju dobru antibakterijsku aktivnost, a njihovi kompleksi s prijelaznim
metalima pokazuju bolje antibakterijsko djelovanje te njihovim vezanjem očekujemo dodatno
poboljšanje biološke aktivnosti. U ovom radu pripravljen je kompleks nikla(II) s makrozonskim
4''-derivatom azitromicina izvedenim iz 3-formilsalicilne kiseline i benzil-tiosemikarbazida.
Svi pripravljeni spojevi okarakterizirani su spektroskopijom NMR i infracrvenom
spektroskopijom. Idući korak istraživanja uključit će testove biološke aktivnosti in vitro
pripravljenih makrozona na susceptibilne i rezistentne sojeve bakterija.

Sažetak (engleski)

Macrolide antibiotics such as azythromycin possess anticancer and antiinflammatory effects
and are widely used in the treatment of infections caused by Gram-pozitive and Gram-negative
bacteria. Over time, bacteria have developed resistance to macrolide antibiotics, so it is
necessary to discover new compounds with better biological activity. Macrozones represent
new conjugates of azithromycin and thiosemicarbazone derivatives. They are potentially a new
class of macrolide antibiotics that show biological activity comparable to azithromycin.
Thiosemicarbazones themselves show good antibacterial effect, but their complexes with
transition metals show even better activity. Hence, we expect an additional improvement of
their activity by their coupling to azithromycin. Here we report the synthesis of nickel(II)
coordination compound of macrozone 4''- azythromycin conjugate derived from 3-
formylsalicylic acid and benzyl thiosemicarbazide. The prepared compounds have been
characterized by NMR and infrared spectroscopies. The next step will include in vitro biological
evaluation against a panel of susceptible and resistant bacteria strains.

• Ključne riječi: azitromicin; makrolidni antibiotici; makrozoni; tiosemikarbazon; spektroskopija NMR
• Ključne riječi (engleski): azithromycin; macrolide antibiotic; macrozone; thiosemicarbazone; NMR spectroscopy
• Jezik: hrvatski
• URN:NBN: urn:nbn:hr:217:943301
• Projekt: Šifra: IP-2018-01-8098; Naziv: Makrozoni, novi konjugati makrolidnih antibiotika: Dizajn, priprava i interakcije; Naziv: Macrozones, New Conjugates of Macrolide Antibiotics: Design, Synthesis and Interactions; Kratica: Makrozoni/Macrozones; Voditelj: Predrag Novak; Pravna nadležnost: Hrvatska; Financijer: HRZZ; Linija financiranja: IP
• Studijski program: Naziv: Kemija; smjerovi: istraživački; Smjer: istraživački; Vrsta studija: sveučilišni; Stupanj studija: diplomski; Akademski / stručni naziv: magistar/magistra kemije (mag. chem.)
• Vrsta resursa: Tekst
• Način izrade datoteke: Izvorno digitalna
• Prava pristupa: Otvoreni pristup
• Datum i vrijeme pohrane: 2022-10-12 09:59:07