Tetraedarski koordinacijski spojevi vrste CoX2L (X = Cl, Br i I) kao akceptori halogenske veze u metaloorganskim kokristalima

diplomski rad

• Naslov (engleski): Tetrahedral coordination compounds CoX2L (X=Cl, Br and I) as halogen bond acceptors in metal-organic cocrystals
• Autor: Laura Čehulić
• Mentor: Dominik Cinčić (mentor)
• Član povjerenstva: Dominik Cinčić (predsjednik povjerenstva)
• Član povjerenstva: Iva Juranović Cindrić (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Đani Škalamera (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Vladimir Stilinović (član povjerenstva)
• Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj: Sveučilište u Zagrebu; Prirodoslovno-matematički fakultet; (Kemijski odsjek); Zagreb
• Datum i država obrane: 2023-02-13, Hrvatska
• Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana: PRIRODNE ZNANOSTI; Kemija

Sažetak

U ovom diplomskom radu ispitana je mogućnost kokristalizacije koordinacijskih spojeva vrste
CoX2L (gdje je X = Cl, Br ili I, a L = 6,6'-dimetil-2,2'-bipiridin) i perhalogeniranih donora
halogenske veze, s ciljem izučavanja mogućnosti nastajanja kokristala s metaloorganskom
podjedinicom te uspoređivanja akceptorskog potencijala halogenidnih iona koordiniranih na
metalni centar za ostvarivanje halogenske veze. Mehanokemijskom sintezom i kristalizacijom
iz otopine priređeno je sedam novih kokristala koji su okarakterizirani difrakcijom
rendgenskoga zračenja na praškastom uzorku, difrakcijom rendgenskoga zračenja u jediničnom
kristalu i termogravimetrijskom analizom. U svim strukturno okarakteriziranim kokristalima
utvrđeno je kako je halogenska veza Co−X···I (X = Cl, Br ili I) dominantna međumolekulska
interakcija koja se ostvaruje između atoma joda perhalogeniranog spoja kao donora halogenske
veze i halogenidnog liganda koordinacijskog spoja kobalta(II) kao akceptora halogenske veze.
Pokazano je i da se korištenjem perhalogeniranih donora različite topičnosti i geometrije može
ugađati supramolekulska arhitektura i termička stabilnost dobivenih produkata.

Sažetak (engleski)

Within this master thesis, the possibility of cocrystallization of coordination compound CoX2L
(X = Cl, Br or I, L = 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine) and perhalogenated halogen bond donors
was examined, with the aim of studying the plausibility of cocrystal formation with a metalorganic subunit and comparing the ability of the halide ions coordinated to the Co(II) metal
center to act as a halogen bond acceptor. Seven new cocrystals were synthesized by
mechanochemical synthesis and crystallization from solution. The obtained products were
characterized by powder and single crystal X-ray diffraction, and by thermogravimetric
analysis. Structural analysis of the cocrystals revealed that the dominant supramolecular
interactions are Co−X···I halogen bonds (X = Cl, Br or I) formed between the iodine atom of
the halogen bond donor and the halogen ligand of the cobalt(II) coordination compound as a
halogen bond acceptor. The results of this study also demonstrate the possibility of altering
supramolecular architectures and thermal stabilities of the products by utilizing donors
featuring different geometries and topicities.

• Ključne riječi: halogenska veza; kokristali; kristalizacija; kristalno inženjerstvo; mehanokemijska sinteza
• Ključne riječi (engleski): cocrystals; crystal engineering; crystallization; halogen bond; mechanochemical synthesis
• Jezik: hrvatski
• URN:NBN: urn:nbn:hr:217:182428
• Projekt: Šifra: IP-2019-04-1868; Naziv: Nove građevne jedinke u supramolekulskom dizajnu složenih višekomponentnih molekulskih kristala temeljenih na halogenskim vezama; Naziv: New building blocks for the supramolecular design of complex multi-component molecular crystals based on halogen bonds; Kratica: HaloBond; Voditelj: Dominik Cinčić; Pravna nadležnost: Hrvatska; Financijer: HRZZ; Linija financiranja: IP
• Studijski program: Naziv: Kemija; smjerovi: istraživački; Smjer: istraživački; Vrsta studija: sveučilišni; Stupanj studija: diplomski; Akademski / stručni naziv: magistar/magistra kemije (mag. chem.)
• Vrsta resursa: Tekst
• Način izrade datoteke: Izvorno digitalna
• Prava pristupa: Otvoreni pristup; Datum isteka embarga: 2024-02-13
• Datum i vrijeme pohrane: 2023-02-16 14:34:10