Fiziološki značaj varijanti gena TLR9 u humanim leukocitima

diplomski rad

• Naslov (engleski): Physiological significance of TRL9 gene variants in human leukocyte
• Autor: Irena Čorbić
• Mentor: Jelena Knežević (mentor)
• Član povjerenstva: Maja Matulić (predsjednik povjerenstva)
• Član povjerenstva: Jelena Knežević (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Željka Vidaković-Cifrek (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Gordana Lacković-Venturin (član povjerenstva)
• Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj: Sveučilište u Zagrebu; Prirodoslovno-matematički fakultet; (Biološki odsjek); Zagreb
• Datum i država obrane: 2010-10-29, Hrvatska
• Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana: PRIRODNE ZNANOSTI; Biologija

Sažetak

TLR9 (Toll like receptor 9) prepoznaje nemetilirane sljedove CpG u dvolančanoj DNA uglavnom bakterijskog i virusnog podrijetla. Njegovom aktivacijom pokreće se složeni imunološki odgovor uključen u oblikovanje prirođene i stečene imunosti domaćina. U ovome radu istražen je fiziološki značaj prethodno pronađenih funkcionalnih varijanti gena TLR9, 111X i R892W, u humanim leukocitima. Metodom ELISA mjerena je koncentracija izlučenih citokina IL-6 i IFNα u supernatantima kultiviranih plazmacitoidnih dendritičkih stanica, te IL-10 u supernatantima kultiviranih stanica limfocita B, nakon stimulacije specifičnim ligandima, CpG-ODN i R848. Rezultati analize pokazuju da istraživane mutacije uzrokuju smanjeni aktivacijski potencijal receptora na proizvodnju IL-10 u stanicama limfocita B. Istraživanjem učestalosti mutacija unutar skupine ispitanika s različitim autoimunim bolestima (550 ispitanika), metodom alelne diskriminacije, putem PCR-analize u stvarnom vremenu, nije potvrđena prisutnost mutacija niti u jednom uzorku, što govori o tome da se radi o iznimno rijetkim mutacijama. Istraživanjem nasljeđivanja varijante 111X analizom uzoraka DNA članova obitelji pokazano je da se mutacija stabilno nasljeđuje u heterozigotnom obliku.

Sažetak (engleski)

Toll like receptor 9 (TLR9) is a sensor for unmethylated DNA stretches with CpG-motifs, usually presented in bacteria and viruses. TLR9 mediated signaling pathway leads to activation of innate immunity but also instructs the development of antigen-specific acquired immunity. In this study we examined the physiological relevance of previously found functional TLR9 gene variants, 111X and R892W, in human leukocyte. We investigated the effects of TLR agonists, CpG-ODN and R848 on the production of cytokines. Using ELISA, we measured the level of secreted IL-6 and IFNα in supernatants of cultivated plasmacytoid dendritic cells and IL-10 in supernatants of cultivated B cells. The results showed that mutations in TLR9 lead to reduced activation potential for IL-10 production in B cells. Using real time PCR (allelic discrimination assay) we investigated the frequency of the two TLR9 polymorphisms in the group of 550 patients suffering from different autoimmune diseases, and showed that these mutations are extremely rare, almost private. Finally, we screened family members for 111X mutation employing real time PCR method and found this mutation to be stably transmitted in the heterozygous form.

• Ključne riječi: TLR9; varijanta gena; pDC; stanice limfocita B; autoimune bolesti
• Ključne riječi (engleski): TLR9; gene variant; pDC; B cells; autoimmune disease
• Jezik: hrvatski
• URN:NBN: urn:nbn:hr:217:455127
• Studijski program: Naziv: Molekularna biologija; Vrsta studija: sveučilišni; Stupanj studija: diplomski; Akademski / stručni naziv: magistar/magistra molekularne biologije (mag. biol. mol.)
• Vrsta resursa: Tekst
• Način izrade datoteke: Izvorno digitalna
• Prava pristupa: Pristup korisnicima matične ustanove
• Datum i vrijeme pohrane: 2017-05-03 12:22:48