Ekspresija proteina sFRP3 i DVL3, ključnih molekula signalnog puta Wnt u glioblastomu

diplomski rad

• Naslov (engleski): Expression of proteins sFRP3 and DVL3, key molecules of Wnt signaling pathway in glioblastoma
• Autor: Tea Gabud
• Mentor: Nives Pećina-Šlaus (mentor)
• Mentor: Gordana Lacković-Venturin (mentor)
• Član povjerenstva: Gordana Lacković-Venturin (predsjednik povjerenstva)
• Član povjerenstva: Dubravka Hranilović (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Inga Marijanović (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Maja Matulić (član povjerenstva)
• Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj: Sveučilište u Zagrebu; Prirodoslovno-matematički fakultet; (Biološki odsjek); Zagreb
• Datum i država obrane: 2015-09-28, Hrvatska
• Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana: PRIRODNE ZNANOSTI; Biologija

Sažetak

Oboljeli od glioblastoma uz trenutno dostupne terapije imaju medijan preživljenja kraći od godinu dana. Cilj diplomskog rada je identificirati status ključnih proteina signalnog puta Wnt (sFRP3 I DVL3) u stanicama ljudskog glioblastoma, provjeriti postoji li poveznica statusa s kliničkim karakteristikama bolesnika i ukazati na eventualne nove mete za razvoj ciljnih terapija. Na preparatima ljudskog glioblastoma proteini su detektirani metodom imunohistokemije. Tkiva su analizirana pod svjetlosnim mikroskopom (Olympus BH-2). Razina ekspresije proteina određena je semikvantitativnom metodom u 3 stupnja jačine signala uz oznaku tkivne i subcelularne lokalizacije. Oba proteina su eksprimirana u stanicama glioblastoma. Nema korelacije između njihove ekspresije, kao ni korelacije jačine signala s kliničkim parametrima. Dominacija jakog signala u stanicama dovedena je u vezu sa simultanom lokalizacijom proteina DVL3 u citoplazmi i nukleusu, te proteina sFRP3 simultano u citoplazmi i ekstracelularno uz izostanak signala u nukleusu. Prognoze oboljelih od glioblastoma su loše čak i uz kombiniranje dostupnih terapija, jer je glioblastom jedan od agresivnijih i malignijih tipova tumora, često neoperabilan zbog lokalizacije. Glioblastom je vrlo heterogenog porijekla i histopatološke slike, specifičan za oboljelog, bitno je razviti metode kojima će se detektirati individualna slika stanja. Tek će detaljnije poznavanje mreže signalnih puteva moći ukazati na optimalne pristupe terapijskim rješenjima.

Sažetak (engleski)

Glioblastoma patients have a median survival of less than a year. Thesis aim is to identify key proteins' (sFRP3 and DVL3) status in Wnt signaling pathway in human glioblastoma samples, search for their connection with clinical data and point out possible new target therapy objects. Proteins are detected by immunohistochemistry. Tissues are analyzed under a light microscope (Olympus BH-2). The expression levels are determined by the semiquantitative method in the 3-stage signal strength with tissue and subcellular localization labels. Both proteins are expressed in glioblastoma. There is no correlation between their expression, as well as signal strength correlation with clinical parameters. Strong signal dominance was brought into connection with simultaneous localization of DVL3 in the cytoplasm and nucleus, and sFRP3 simultaneously in the cytoplasm and extracellularly along with the absence of signal in the nucleus. Prognosis for glioblastoma patients are bad even with the combination of all available therapies. It is one of the most aggressive and malignant tumor types, often inoperable due to localization. Glioblastoma is highly heterogeneous in origin and histopathological images so developing methods for detecting individual condition traits are essential. Only a more detailed knowledge of signaling pathways network could give the optimal therapeutic solutions.

• Ključne riječi: imunohistokemija; karcinom; maligni gliom; β-katenin; signalizacija; DAB
• Ključne riječi (engleski): immunohistochemistry; cancer; malignant glioma; β-catenin; signaling; DAB
• Jezik: hrvatski
• URN:NBN: urn:nbn:hr:217:907670
• Studijski program: Naziv: Molekularna biologija; Vrsta studija: sveučilišni; Stupanj studija: diplomski; Akademski / stručni naziv: magistar/magistra molekularne biologije (mag. biol. mol.)
• Vrsta resursa: Tekst
• Način izrade datoteke: Izvorno digitalna
• Prava pristupa: Otvoreni pristup
• Datum i vrijeme pohrane: 2017-04-21 10:03:59