Elektrofugalnost fenilferocenilmetilnih kationa

disertacija

• Naslov (engleski): Electrofugality of ferrocenylpheylmethyl cations
• Autor: Marijan Marijan
• Mentor: Sandra Jurić (mentor)
• Član povjerenstva: Ines Primožič (predsjednik povjerenstva)
• Član povjerenstva: Olga Kronja (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Ivan Kodrin (član povjerenstva)
• Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj: Sveučilište u Zagrebu; Prirodoslovno-matematički fakultet; (Kemijski odsjek); Zagreb
• Datum i država obrane: 2020-06-29, Hrvatska
• Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana: PRIRODNE ZNANOSTI; Kemija
• Univerzalna decimalna klasifikacija (UDC): 54 - Kemija. Kristalografija. Mineralogija

Sažetak

Određivanje solvolitičke reaktivnosti niza različito supstituiranih fenilferocenilmetilnih karboksilata korištenjem LFER jednadžbe kako bi se odredila mogućnost fenilferocenilmetilnih kationa da napuste supstrat, tj. njihova elektrofugalnost, bio je glavni cilj ove doktorske disertacije. Određena je elektrofugalnost derivata raznih fenilferocenimetilnih kationa upotrebom ljestvice elektrofugalnosti i nukleofugalnosti koja se temelji na solvolitičkoj reaktivnosti različitih benzhidrilnih... Više derivata u različitim otapalima. Prema tom pristupu se konstanta heterolize nekog supstrata može prikazati i predvidjeti kao linearna kombinacija triju faktora u LFER jednadžbi log k = sf (Nf + Ef) gdje je k konstanta brzine reakcije prvog reda pri 25 °C, sf predstavlja nagib pravca i vezan je za nukleofugalnost, Nf je nukleofugalnost u zadanom otapalu te Ef nezavisni parametar elektrofugalnosti. Kinetička mjerenja su pokazala da prisutnost ferocenilne skupine u α-položaju s obzirom na reakcijski centar povećava reaktivnost supstrata u solvolitičkim reakcijama koje se odvijaju SN1 mehanizmom za oko 8 redova veličine u odnosu na benzhidrilne derivate te stabilizira nastali kation delokalizacijom naboja na atom željeza. Parametri elektrofugalnosti za fenilferocenilmetilne katione uspoređeni su s literaturno dostupnim Ef vrijednostima slično supstituiranih kationa. Sakrij dio sažetka

Sažetak (engleski)

The main aim of this dissertation was to examined the solvolytic behavior of the series of ferrocenylphenylmethyl carboxylates using LFER equation and by determining the abilities of the ferrocenylphenylmethyl cations to leave the substrate, i.e., by defining their electrofugality.The electrofugality of 11 ferrocenylphenylmethyl cation derivatives with different substituents was determined by using an electrofugality and nucleofugality scale based on the solvolytic reactivity of... Više different benzhydryl derivatives in different solvents. Accordingly, the heterolysis rate constant of any substrate in a given solvent can be predicted by using the following three-parameter LFER equation log k = sf (Nf + Ef) in which k is first-order rate constant at 25 °C, sf is the nucleofuge-specific slope parameter, Nf is the nucleofugality in a given solvent, and Ef is the independent variable referring to electrofugality. Kinetic studies established that the ferrocenyl group (Fc) in α-position to the reaction center enhances the SN1 solvolytic reactivity of the supstrate for almost 8 orders of magnitude. Also, stabilizing effect of the ferrocenyl group in comporation with that of less reactive substrates were examined to make feasible comparison of reactivities of the series of ferrocenylphenylmethyl cations with numerous electrofuges with known Ef values. Sakrij dio sažetka

• Ključne riječi: elektrofugalnost; fenilferocenilmetilni kationi; reaktivnost; solvoliza
• Ključne riječi (engleski): electrofugality; ferrocenylphenylmethyl cations; reactivity; solvolysis
• Jezik: hrvatski
• URN:NBN: urn:nbn:hr:217:139397
• Datum promocije: 2020
• Studijski program: Naziv: Kemija; Vrsta studija: sveučilišni; Stupanj studija: poslijediplomski doktorski; Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica znanosti, područje prirodnih znanosti, polje kemija (dr. sc.)
• Vrsta resursa: Tekst
• Opseg: 135 str. ; 30 cm
• Način izrade datoteke: Izvorno digitalna
• Prava pristupa: Otvoreni pristup
• Datum i vrijeme pohrane: 2020-07-16 10:33:43