Sastavljanje i dinamika antiparalelnih snopova mikrotubula u prometafazi mitoze

diplomski rad

• Naslov (engleski): Formation and dynamics of antiparallel microtubule bundles in promethapahase of mitosis
• Autor: Jurica Matković
• Mentor: Iva Marija Tolić (mentor)
• Član povjerenstva: Iva Marija Tolić (predsjednik povjerenstva)
• Član povjerenstva: Damjan Franjević (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Sofia Ana Blažević (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Vlatka Zoldoš (član povjerenstva)
• Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj: Sveučilište u Zagrebu; Prirodoslovno-matematički fakultet; (Biološki odsjek); Zagreb
• Datum i država obrane: 2020-09-24, Hrvatska
• Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana: PRIRODNE ZNANOSTI; Biologija

Sažetak

Prilikom ulaska u mitozu, jezgrina ovojnica puca i formira se diobeno vreteno građeno od mikrotubula, motornih i nemotornih proteina. Pojedinačni mikrotubuli formiraju paralelne i antiparalelne snopove. Glavni marker antiparalelnih snopova je protein PRC1 (engl. protein regulator of cytokinesis 1). Prilikom mikroskopiranja primijećeno je da u stanicama u prometafazi PRC1 formira magličastu strukturu iz koje se u vremenu fokusiraju snopovi diobenog vretena. Inhibicijom kinaze aurora B ne dolazi do sastavljanja snopova sugerirajući da je lateralno vezanje kinetohora na mikrotubule vretena esencijalno za njihovo sastavljanje. Utišavanjem proteina Ndc80 dokazano je da prihvaćanje kinetohora na vrhove mikrotubula diobenog vretena ne utječe na sastavljanje antiparalelnih snopova. Također, uključenost proteina spindly u regulaciju broja antiparalelnih snopova dokazana je njegovim utišavanje, rezultirajući povećanjem broja snopova. Utišavanje proteina Haus6 rezultiralo je odsutnošću maglice proteina PRC1 u prometafazi. Protein Haus6, jedan od proteina augminskog kompleksa odgovornog za grananje mikrotubula, odgovoran je za nastanak maglice dokazujući time da je maglica razgranata mreža mikrotubula. Praćenje dinamike antiparalelnih snopova mikrotubula pokazalo je da novo formirani snopovi imaju isti obrazac kretanja u vremenu. Inhibicijom proteina Cenp-E i indukcijom mitoze s nerepliciranim genomom dokazano je da su sterička preklapanja krakova kromosoma koje se događaju kao posljedica njihove kongresije u metafaznu ravninu rezultat tog fenomena.

Sažetak (engleski)

Cell division starts with nuclear envelope breakdown and the formation of mitotic spindle, composed of microtubules, motor and non-motor proteins. Microtubules form parallel and antiparallel bundles. Marker for antiparallel bundles is PRC1 protein (protein regulator of cytokinesis 1). During live cell imaging it is seen that in prometaphase PRC1 forms a mist from which bundles focus in time. Inhibition of aurora B kinase inhibited the formation of bundles suggesting that lateral attachment of kinetochores on microtubules is essential for their formation. By Ndc80 protein silencing it is shown that end-on attachment of kinetochores to microtubules does not affect antiparallel bundle formation. Moreover, role of spindly in the regulation of number of antiparallel bundles was shown by its silencing, resulting in their increase. Silencing of Haus6 protein resulted in no PRC1 mist formation in prometaphase. Protein Haus6 is one of the proteins of augmin complex responsible for branching of microtubules and is essential for mist formation proving that mist is a branched mesh of microtubules. Dynamics of antiparallel bundles showed that de novo formed bundles have the same pattern of movement in time. Cenp-E inhibition and induction of mitosis with un-replicated genomes showed that steric hindrance of chromosome arms during the chromosome congression is the main cause of bundle dynamics.

• Ključne riječi: prometafaza; PRC1; antiparalelni snopovi; mitoza
• Ključne riječi (engleski): prometaphase; PRC1; antiparallel bundles; mitosis
• Jezik: hrvatski
• URN:NBN: urn:nbn:hr:217:188212
• Studijski program: Naziv: Molekularna biologija; Vrsta studija: sveučilišni; Stupanj studija: diplomski; Akademski / stručni naziv: magistar/magistra molekularne biologije (mag. biol. mol.)
• Vrsta resursa: Tekst
• Način izrade datoteke: Izvorno digitalna
• Prava pristupa: Otvoreni pristup; Datum isteka embarga: 2022-09-24
• Datum i vrijeme pohrane: 2020-10-02 08:15:12